71 CONGRESO AEP. Libro de comunicaciones

932 ISBN: 978-84-09-79209-2 ÁREA TRANSVERSAL (MEDICINA PEDIÁTRICA)  PROMOCIÓN DE LA SALUD #2076 COMUNICACIÓN ORAL Efectividad de la profilaxis con nirsevimab en la prevención de hospitalizaciones infantiles por VRS. Análisis de la temporada completa 2023-24 Jacobo Pardo Seco 1 , Narmeen Mallah 2 , Olaia Pérez Martínez 3 , M.ª Isolina Santiago Pérez 4 , María Teresa Otero Barrós 5 , Nuria Suárez Gaiche 6 , Rolf Kramer 7 , Jing Jin 8 , Irene Rivero Calle 9 1 IDIS, La Coruña 2 IDIS, Burgos 3 SERGAS, Ceuta 4 SERGAS, Cáceres 5 SERGAS, Castellón 6 SERGAS, Ávila 7 Sanofi, Burgos 8 Sanofi, Gerona 9 Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, A Coruña INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS El nirsevimab se implementó como profilaxis universal contra el virus respiratorio sincitial (VRS) en lactantes en Galicia (noroeste de España) en el año 2023. En esta comu- nicación presentamos los hallazgos de la temporada com- pleta NIRSE-GAL 2023-2024 (https://www.nirsegal.es/en ) sobre la efectividad del nirsevimab contra la hospitalización por infecciones del tracto respiratorio inferior (ITRI) relacio- nadas con el VRS y otros eventos relacionados. MÉTODOS En Galicia, la campaña de inmunización con nirsevimab 2023/2024 se desarrolló del 25 de septiembre de 2023 al 31 de marzo de 2024. Se inmunizaron tres grupos: i) esta- cional: lactantes nacidos durante la campaña, ii) de rescate: lactantes <6 meses al inicio de la campaña, y iii) de alto ries- go: lactantes de 6 a 24 meses con afecciones de alto riesgo. En este artículo, proporcionamos un análisis de la efectivi- dad de nirsevimab durante toda la temporada utilizando da- tos recopilados desde el 25 de septiembre de 2023 hasta el 15 de abril de 2024. RESULTADOS 13.320 de 14.476 lactantes elegibles recibieron nirsevi- mab, lo que corresponde a una aceptación del 92,0 %. La cobertura de nirsevimab fue del 88,5 % (6249/7062) en la cohorte de rescate y del 95,3 % (7071/7414) en la cohorte estacional. La efectividad de nirsevimab a partir de modelos de Cox se estimó solo para la cohorte de recuperación, ya que la cobertura en las cohortes estacional y completa su- peró el 90%. En el análisis Intention-to-treat , se observaron 24 hospitalizaciones por ITRI relacionadas con VRS en los receptores de nirsevimab y 15 en los no receptores, lo que arrojó una efectividad del 70,7% (IC del 95%: 42,4; 85,1). Se registraron 12 hospitalizaciones por LRTI relacionadas con VRS con soporte de oxígeno en cada uno de los grupos de receptores y no receptores de nirsevimab, lo que resultó en una efectividad del 80,3% (IC del 95%: 54,6; 91,5). Los re- sultados obtenidos con análisis de sensibilidad arrojaron un aumento en la efectividad estimada ( Tabla 1 ): hospitaliza- ción por ITRI relacionada con VRS [efectividad: 81,6% (IC del 95%: 65,1; 90,3)], hospitalización por ITRI relacionada con VRS con soporte de oxígeno [efectividad: 86,5% (IC del 95%: 69,1; 94,1)]. La efectividad fue del 46,0% (IC del 95%: 6,8; 68,7) contra las hospitalizaciones por bronquiolitis/ bronquitis por todas las causas. CONCLUSIONES El estudio NIRSE-GAL demuestra que la profilaxis con nirsevimab proporcionó una protección significativa contra la hospitalización relacionada con el VRS.